Սառը դեղամիջոցները բացասաբար են անդրադառնում երեխայի հոգեբանության վրա

2024 Հեղինակ: James Gerald | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-17 14:09

Ամերիկացի բժիշկներն ահազանգում են. Երեխաների մոտ մրսածության բուժումը որոշակի դեղամիջոցների օգնությամբ հանգեցնում է ողբերգական հետևանքների: Հատկապես կասկածելի են «Թամիֆլու» եւ «Ռելենզա» դեղամիջոցները:

FDA- ն որոշել է, որ Թամիֆլուն և Ռելենզան, որոնք վաճառվում են որպես երեխաների մոտ մրսածության դեմ դեղամիջոցներ, առաջացնում են հալյուցինացիաներ և առգրավումներ: Կազմակերպության պաշտոնյաները պնդում են, որ այդ դեղերի վերաբերյալ համապատասխան նախազգուշացումներ հայտնվեն:

«Մարդիկ պետք է տեղյակ լինեն հնարավոր կողմնակի ազդեցությունների մասին: Ես երբեք չեմ լսել հիվանդներից, որ նրանք ստանում են դեղերի մասին ավելորդ տեղեկատվություն», - ասում է դոկտոր Մայքլ Ֆանտը, Հյուսթոնի համալսարանի մանկաբուժության պրոֆեսոր: և մենք չունենք բավարար դեռ ապացույցներ կան »:

Tamiflu- ի փորձարկման ժամանակ մարդկանց վրա բացասական ազդեցություն չի հայտնաբերվել: Ըստ Ռոշի ՝ երեխաների մոտ նկատվող ախտանշանները կարող են առաջանալ հենց գրիպի պատճառով: FDA- ն սկզբունքորեն համաձայն է նրանց հետ, բայց, այնուամենայնիվ, խորհուրդ է տալիս, որ եթե այս ախտանիշները ի հայտ գան, Թամիֆլուն երեխաներին պետք է տրվի ոչ ավելի, քան 2 օր և մշտապես խորհրդակցել բժշկի հետ:

Թամիֆլուի վաճառքի մեկնարկից ի վեր գրանցվել է 25 մահ մինչև 21 տարեկան հիվանդների մոտ: Դրանցից շատերը տեղի են ունեցել Japanապոնիայում: Հինգ երեխա մահացել է, երբ ընկել են պատուհանից կամ պատշգամբից կամ դուրս են թռչել ճանապարհ:

Փորձագետները կասկածում են, որ ցուրտ դեղամիջոց Relenza- ն նման վտանգավոր հատկություններ ունի: Չնայած GlaxoSmithKline- ի Relenza դեղամիջոցը չի սպանել հիվանդներին, կան ապացույցներ, որ այն առաջացնում է նույն նյարդաբանական խնդիրները:

Whatշգրիտ, թե ինչն է առաջացնում նման սարսափելի կողմնակի բարդություններ, դեռ հաստատված չէ, բայց հաջորդ շաբաթ մի խումբ մանկական փորձագետներ երկու դեղերի ուսումնասիրություն կիրականացնեն:

Մինչդեռ, «F. Hoffmann-La Roche» ընկերության ներկայացուցիչները հայտնել են, որ իրենք մշտապես հետևում են շուկայում իրենց դեղերի անվտանգության վերաբերյալ տեղեկատվությանը: Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) հետ համագործակցության արդյունքում փոփոխություններ կատարվեցին ԱՄՆ -ում դեղամիջոցի օգտագործման ցուցումներում, որը լրացվեց գրիպով հիվանդների մոտ հնարավոր նյարդահոգեբուժական խանգարումների մասին տեղեկատվությամբ:

Չնայած թմրամիջոցների ազդեցությունը նման խանգարումների զարգացման վրա հաստատված չէ, ընդգծեք Ֆ. Հոֆման-Լա Ռոշում, ընկերությունը սերտորեն համագործակցում է FDA- ի հետ `բժշկական օգտագործման ցուցումներում ներկայացված տեղեկատվության առավելագույն ճշգրտության և ամբողջականության հասնելու համար: դեղամիջոցը, այնպես որ դեղատոմսերը գրողները, ինչպես նաև երեխաները և նրանց ծնողները տեղյակ էին գրիպով հիվանդների մոտ աննորմալ վարքի հնարավոր դրսևորումների մասին: Հիվանդների առողջությունը, սեփական դեղերի արդյունավետությունն ու անվտանգությունը ընկերության գործունեության առաջնահերթություններն են, ըստ Ֆ. Հոֆման-Լա Ռոշի: Ընկերությունը շարունակում է սահմանված կարգով վերահսկել Տամիֆլուի անվտանգությունը և ծանուցում է կարգավորող առողջապահական մարմիններին անբարենպաստ ռեակցիաների բացահայտված դեպքերի մասին:

Օսելտամիվիր ընդունող հիվանդների մոտ աննորմալ ռեակցիաներ շատ հազվադեպ են գրանցվել: Ինքնին գրիպը լուրջ հիվանդություն է. Աշխարհում տարեկան հիվանդանում է մինչև 500 միլիոն մարդ, որոնցից 2 միլիոնը մահանում են: Ռուսաստանում տարեկան գրանցվում է հիվանդության մինչև 41 միլիոն դեպք: Գրիպը, որը գրիպի բնորոշ ախտանիշ է, կարող է առաջացնել նյարդաբանական և հոգեկան խանգարումներ, ներառյալ հալյուցինացիաներ և զառանցանք (գիտակցության խանգարում, որը բնութագրվում է իրականության աղավաղված արտացոլմամբ, տեսողական հալյուցինացիաներով, զառանցանքներով, շարժիչային գրգռմամբ, վայրում և ժամանակում ապակողմնորոշմամբ և երբեմն հիշողության կորստով):):

2005 թ., Թամիֆլյուով գրիպի բուժման ընթացքում գրանցվել է հոգեկան հիվանդության 103 դեպք, ներառյալ: հինգ մահացու դեպք: Սա ծայրահեղ հազվագյուտ իրադարձություն է գրիպի սեզոնի ընթացքում դեղամիջոց ընդունող հիվանդների ընդհանուր թվի մեջ:

Այս դեպքերից ոչ մեկում Թամիֆլուն չի ընդունվել որպես արձագանքի պատճառ, հայտնում են F. Hoffmann-La Roche- ի փորձագետները:

Նյարդահոգեբուժական խանգարումների մասին զեկույցների ամենամեծ թիվը Japanապոնիայից է և վերաբերում է մինչև 18 տարեկան հիվանդներին: Ամենաթարմը Ֆ. Հոֆման-Լա Ռոշի կողմից 2005/2006 գրիպի սեզոնի ընթացքում: studiesապոնիայում կատարված ուսումնասիրությունները ոչ մի տարբերություն չեն ցուցաբերել նյարդահոգեբուժական խանգարումների հաճախականության մեջ գրիպով հիվանդների (այդ թվում ՝ երեխաների) մոտ, ովքեր ընդունել են Թամիֆլու և նրանք, ովքեր բուժում չեն ստացել այս դեղամիջոցով: Եվ ըստ ԱՄՆ -ի, Տամիֆլու ընդունող հիվանդների մոտ հոգեկան խանգարումների հաճախականությունը նույնիսկ ավելի ցածր է, քան այն դեղամիջոցը չընդունողների մոտ:

«Ֆ. Հոֆման-Լա Ռոշ» հետմարքեթինգային հետազոտությունը ցույց տվեց, որ Թամիֆլու ընդունող հիվանդների մոտ նյարդահոգեբուժական խանգարումների դեպքերը հազվադեպ են լինում `մոտավորապես 1 դեպք 1 մլն հիվանդի հաշվով: Fatոհերը ծայրահեղ հազվադեպ են `գրիպից բուժվող յուրաքանչյուր 5 միլիոն մարդուց 1 -ը: Այս իրադարձությունների և Տամիֆլու ընդունելու միջև պատճառահետեւանքային կապ չի հաստատվել: